Toimitus Eurooppaan 15 €: Toimitusaika 5/7 arkipäivää

JUVEDERM Ultra 3 – 2x1ml

Keskisyvät syvät ryppyjä

Alkuperäinen hinta oli: €192.00.Nykyinen hinta on: €181.00.

Täyteaineet Juvéderm Ultra 3 Lääkinnällinen laite CE, steriili, pyrogeeniton ja fysiologinen geeli ristisilloitettua hyaluronihappoa, joka ei ole eläinperäistä. Geeliä myydään porrastetuissa, esitäytetyissä kertakäyttöruiskuissa.
Injektoitava implantti, joka on tarkoitettu keskivaikean ihon roikkumisen paikkaamiseen injektoimalla keskikalvoon ja huulten muotoiluun. Lidokaiinin tarkoituksena on vähentää potilaan kipuaistimusta hoidon aikana.

x

100% turvalliset maksut

Pikakuljetus

Toimitus Eurooppaan 15 €

Nopea toimitus 5–7 työpäivässä.

Kuvaus

Juvederm Ultra 3 Injektoitava implantti, joka on tarkoitettu keskisuuren ja syvän ihon veltostumisen täyttämiseen injektiona. Lidokaiinin tarkoituksena on vähentää potilaan kipuaistimusta hoidon aikana.

CE-merkinnällä varustettu lääkinnällinen laite, steriili, apyrogeeninen ja fysiologinen geeli, joka koostuu ristisilloitetusta hyaluronihaposta, joka ei ole eläinperäistä. Geeliä myydään porrastetuissa, esitäytetyissä kertakäyttöruiskuissa.
Injektoitava implantti, joka on tarkoitettu keskisuuren ja syvän ihon veltostumisen korjaamiseen injektoimalla keskisyvään ja/tai syvään dermikseen sekä huulten volyymin ja ääriviivojen lisäämiseen.
Lidokaiinin tarkoituksena on vähentää potilaan kipuaistimusta hoidon aikana.

Koostumus
Hyaluronihappogeeli 24 mg;
lidokaiinihydrokloridia 3 mg; fosfaattipuskuri pH 7,2 q.s.p. 1 ml.
Yksi ruisku sisältää 1 ml Juvéderm® ULTRA 3:a.

Sterilointi
Juvéderm® ULTRA 3 -ruiskujen sisältö steriloidaan kostealla lämmöllä.
27G1/2″ neulat steriloidaan säteilyttämällä.

Vasta-aiheet
– Älä ruiskuta Juvéderm® ULTRA 3 -valmistetta periorbitaalialueelle (silmäluomet, variksen jalat) ja glabellarialueelle (otsa). Juvéderm® ULTRA 3:n käyttö tummien silmänalusien alueella on varattu lääkäreille, jotka ovat saaneet erityiskoulutuksen tähän tekniikkaan ja tuntevat hyvin tämän alueen fysiologian.
– Ei saa ruiskuttaa verisuoniin (intravaskulaarisesti).
– Älä liioittele korjaavia toimia.
Juvéderm® ULTRA 3: a ei saa käyttää:
-potilaille, jotka kärsivät epilepsiasta, jota ei saada hoidolla hallintaan;
potilailla, joilla on taipumus kehittää hypertrofisia arpia;
potilaille, joilla on tunnettu yliherkkyys hyaluronihapolle;
potilaille, joilla on tunnettu yliherkkyys lidokaiinille tai amidityyppisille paikallispuudutteille;
porfyriasta kärsiville potilaille;
raskauden tai imetyksen aikana;
lapsista.
Juvéderm® ULTRA 3: aa ei saa käyttää alueilla, joilla on tulehduksellisia ja/tai tarttuvia iho-ongelmia (akne, herpes jne.).
Juvéderm® ULTRA 3 -hoitoa ei saa käyttää välittömästi laserhoidon, syvän kemiallisen kuorinnan tai ihokorjauksen yhteydessä. Jos kyseessä on pinnallinen kuorinta, on suositeltavaa olla pistämättä, jos aiheutettu tulehdusreaktio on merkittävä.

Käyttöä koskevat varotoimet
Juvéderm® ULTRA 3 on tarkoitettu yksinomaan ihon sisäisiin injektioihin ja huulten limakalvoille.
– Lääkinnällisten laitteiden pistämiseen liittyy yleensä infektioriski.
– Juvéderm® ULTRA 3:n injektion tehosta ja sietokyvystä alueella, jota on jo hoidettu toisella täyteaineella, ei ole kliinisiä tietoja. On suositeltavaa, ettei ruisketta anneta alueelle, jota on hoidettu pysyvällä implantilla.
– Juvéderm® ULTRA 3 -injektion tehosta ja siedettävyydestä ei ole saatavilla kliinisiä tietoja potilailla, joilla on aiempi tai aktiivinen autoimmuunisairaus. Lääkärin on siksi päätettävä käyttöaiheesta tapauskohtaisesti sairauden tyypin ja siihen liittyvän hoidon mukaan, ja hänen on varmistettava näiden potilaiden erityinen seuranta. Erityisesti suositellaan, että näille potilaille tarjotaan kaksinkertaista esitestiä ja että heille ei anneta injektioita, jos tauti etenee.
– Kliinisiä tietoja Juvéderm® ULTRA 3:n injektion sietokyvystä potilailla, joilla on ollut useita vakavia allergioita tai anafylaktinen sokki, ei ole saatavilla. Lääkärin on siksi päätettävä käyttöaihe tapauskohtaisesti allergiatyypin mukaan, ja hänen on varmistettava näiden riskipotilaiden erityinen seuranta. Näille potilaille voidaan päättää tarjota kaksinkertainen testi tai asianmukainen ennaltaehkäisevä hoito ennen injektion antamista.
– Potilaille, joilla on aiemmin ollut streptokokkitauti (toistuva nielutulehdus, akuutti reumakuume), on tehtävä kaksinkertainen testi ennen injektiota. Akuutissa reumakuumeessa, jossa on sydämen lokalisaatio, ei suositella injektion antamista.
– Antikoagulanttihoitoa (veren hyytymistä estävät lääkkeet, aspiriini, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) saavia potilaita on varoitettava lisääntyneestä mahdollisesta mustelmien ja verenvuodon riskistä injektion aikana.
– Tietoja ei ole saatavilla siitä, onko turvallista pistää enemmän kuin 20 ml lidokaiinia sisältävää Juvéderm® ULTRA 3 -valmistetta 60 kg:n painoarvoa kohti vuodessa.
– Juvéderm® ULTRA 3:n ja tiettyjen maksan aineenvaihduntaa vähentävien tai estävien lääkkeiden (simetidiini, beetasalpaaja jne.) yhdistelmää ei suositella.
– Juvéderm® ULTRA 3 -valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on sydämen johtumishäiriöitä.
– Kehota potilasta olemaan käyttämättä meikkiä injektion antamista seuraavien 12 tunnin aikana ja välttämään pitkäaikaista altistumista auringolle, UV-säteilylle, alle 0 °C:n lämpötiloja ja saunomista tai hammam-harjoittelua injektion antamista seuraavien kahden viikon aikana.
– Jos neula on tukkeutunut, älä lisää männän painetta, lopeta ruiskutus ja vaihda neula.
– Urheilijoiden tulee olla tietoisia siitä, että tämä tuote sisältää aktiivista ainesosaa, joka voi aiheuttaa positiivisen reaktion dopingtesteissä.
– Lääkärin on oltava tietoinen ja otettava huomioon, että tämä tuote sisältää lidokaiinia.
– Laitteen koostumus tekee tuotteesta yhteensopivan magneettikuvauksessa käytettävien kenttien kanssa.

Yhteensopimattomuus
Hyaluronihapon ja kvaternaaristen ammoniumsuolojen, kuten bentsalkoniumkloridin, välillä on tunnettu yhteensopimattomuus. Siksi on vältettävä Juvéderm® ULTRA 3:n joutumista kosketuksiin tällaisten tuotteiden tai tällaisella tuotteella käsiteltyjen lääketieteellisten/kirurgisten laitteiden kanssa. Yhteisvaikutuksia muiden paikallispuudutteiden kanssa ei tunneta.

Ei-toivotut vaikutukset
Potilaalle on kerrottava tämän laitteen implantointiin liittyvistä mahdollisista haittavaikutuksista, jotka voivat ilmetä välittömästi tai tietyn ajan kuluttua. Näitä ovat (luettelo ei ole tyhjentävä)
– Tulehdusreaktiot (punoitus, turvotus, eryteema jne.), joihin voi joskus liittyä kutinaa ja kosketuskipua tai molempia, joita voi esiintyä injektion jälkeen. Tällaiset reaktiot voivat jatkua viikon ajan.
– Verenpurkaumat.
– Kovettumia tai kyhmyjä pistoskohdassa.
– Injektiovyöhykkeen värjäytyminen tai värimuutos.
– Huono hoidon teho tai heikko täyttövaikutus.
– Kirjallisuudessa on kuvattu hyaluronihapon ja/tai lidokaiinin injektioiden jälkeen esiintyneitä nekrooseja glabellan alueella, paiseet, granuloomat ja välitön tai viivästynyt yliherkkyys. Nämä mahdolliset riskit on siis otettava huomioon.
– Jos tulehdusreaktiot jatkuvat yli viikon tai jos ilmenee muita haittavaikutuksia, potilaan on ilmoitettava niistä viipymättä lääkärille, jonka on huolehdittava niiden poistamisesta asianmukaisella hoidolla.
– Kaikista muista Juvéderm® ULTRA 3 -injektioon liittyvistä ei-toivotuista haittavaikutuksista on ilmoitettava jakelijalle ja/tai valmistajalle.

Posologia ja käyttötapa
– Tämä laite on pistettävä huulten ihoon tai limakalvoille pätevän lääkärin toimesta paikallisten määräysten mukaisesti. Lääkärin tekninen taito on hoidon onnistumisen kannalta olennaisen tärkeää, joten laitetta saavat käyttää vain lääkärit, jotka ovat saaneet erityiskoulutuksen injektiotekniikkaan täyttöä varten.
Tämän tuotteen kanssa voidaan käyttää myös vaippatekniikkaa.
Juvéderm® ULTRA 3 on käytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan. Tuotteen muuttaminen tai käyttö muulla tavoin kuin tässä käyttöohjeessa määritellyissä käyttöolosuhteissa voi heikentää sen steriiliyttä, homogeenisuutta ja suorituskykyä, eikä niitä voida enää taata.
– Ennen hoidon aloittamista on suositeltavaa kertoa potilaalle itse laitteen käyttöaiheista ja vasta-aiheista, yhteensopimattomuuksista ja mahdollisista ei-toivotuista vaikutuksista.
– Desinfioi hoidettava alue perusteellisesti ennen injektiota.
– Irrota neulan suojus vetämällä se irti.
Aseta sitten tuotteen mukana toimitettu neula tiukasti ruiskun päähän ja kierrä varovasti myötäpäivään. Käännä vielä kerran, kunnes se lukittuu, ja käännä, kunnes neulan korkki on oikeassa asennossa.
Pidä sitten ruiskun runkoa toisessa kädessä ja neulan korkkia toisessa kädessä ja vedä vastakkaisiin suuntiin niiden erottamiseksi toisistaan.
Pistä hitaasti.
Näiden varotoimenpiteiden noudattamatta jättäminen voi johtaa neulan vuotamiseen ja/tai tuotteen häviämiseen luer-lukosta.
– Ruiskutettavan tuotteen määrä riippuu korjattavan alueen tyypistä.
– Injektion jälkeen on tärkeää hieroa hoidettua aluetta, jotta varmistetaan tuotteen tasainen jakautuminen.

Varoitukset
Tarkista pakkauksen viimeinen käyttöpäivä.
Älä käytä uudelleen. Jos tätä laitetta käytetään uudelleen, steriiliyttä ei voida taata.
Älä steriloi toista kertaa.
Neuloja varten ( 0123 TSK Laboratory, Japani):
Euroopan edustaja: Emergo Europe
Molenstraat 15
2513 BH Haag (NL)
Käytetyt neulat on hävitettävä asianmukaisessa säiliössä. Toimi samalla tavalla ruiskujen kanssa. Niiden poistamiseksi katso voimassa olevat direktiivit.
Älä yritä oikaista taipunutta neulaa: heitä se pois ja vaihda se uuteen.

Konservointi
Säilytä 2°C-25°C:n lämpötilassa.

Muotoilu
Jokainen pakkaus sisältää 2 x 1 ml:n ruiskua Juvéderm® ULTRA 3:aa, 4 steriiliä, kertakäyttöistä 27G1/2″ neulaa, jotka on varattu Juvéderm® ULTRA 3 -injektiota varten, käyttöohjeet ja etikettisarjan jäljitettävyyden varmistamiseksi.

CE-merkinnän rekisteröintinumero
0459 (2007).

Koodi 94555JR

Lisätiedot

Quantità

1ml

Brand

ALLERGAN SpA

×

Non ci lasciare sul più bello!

Sei quasi al checkout, inserisci la tua email per salvare gratuitamente il tuo carrello per il futuro.
Chi lo sa, potremmo anche mandarti un coupon sconto.. 😉

0
×

Contattaci gratuitamente tramite Whatsapp

×