Forsendelse til Europa for 15€: Levering inden for 5/7 hverdage

JUVEDERM Ultra 3 – 2x1ml

Mellemdybe rynker

Original price was: €192.00.Current price is: €181.00.

Fillers Juvéderm Ultra 3 Medicinsk udstyr CE, steril, pyrogenfri og fysiologisk gel af tværbundet hyaluronsyre af ikke-animalsk oprindelse. Gelen sælges i graduerede, fyldte engangssprøjter.
Injicerbart implantat til udfyldning af medium slap hud ved injektion i midterdermis og til læbekonturering. Tilstedeværelsen af lidokain har til formål at reducere patientens smertefornemmelse under behandlingen.

x

100% sikre betalinger

Ekspresforsendelse

Forsendelse til Europa €15

Hurtig levering på 5-7 hverdage.

Beskrivelse

Juvederm Ultra 3 Injicerbart implantat til udfyldning af medium og dyb hudslaphed ved injektion. Tilstedeværelsen af lidokain har til formål at reducere patientens smertefornemmelse under behandlingen.

CE-medicinsk udstyr, steril, apyrogen og fysiologisk gel af tværbundet hyaluronsyre af ikke-animalsk oprindelse. Gelen sælges i graduerede, fyldte engangssprøjter.
Injicerbart implantat til udfyldning af medium og dyb hudsænkning ved injektion i medium og/eller dyb dermis, samt til at øge volumen og kontur af læberne.
Tilstedeværelsen af lidokain har til formål at reducere patientens smertefornemmelse under behandlingen.

Sammensætning
Hyaluronsyre gel 24 mg;
lidocainhydrochlorid 3 mg; fosfatbuffer pH 7,2 q.s.p. 1 mL.
En sprøjte indeholder 1 mL Juvéderm® ULTRA 3.

Sterilisering
Indholdet i Juvéderm® ULTRA 3-sprøjterne steriliseres ved fugtig varme.
27G1/2″ nåle er steriliseret ved bestråling.

Kontraindikationer
– Injicer ikke Juvéderm® ULTRA 3 i den periorbitale (øjenlåg, kragefødder) og glabellare (pande) region. Brugen af Juvéderm® ULTRA 3 i området med mørke rande er forbeholdt læger, der har modtaget specifik træning i denne teknik og har et godt kendskab til fysiologien i dette område.
– Må ikke injiceres i blodkar (intravaskulært).
– Overdriv ikke den korrigerende handling.
Juvéderm® ULTRA 3 må ikke anvendes:
-på patienter, der lider af epilepsi, som ikke kan kontrolleres med behandling;
på patienter med tendens til at udvikle hypertrofiske ar;
på patienter med kendt overfølsomhed over for hyaluronsyre;
på patienter med kendt overfølsomhed over for lidocain eller lokalbedøvelsesmidler af amid-typen;
på patienter med porfyri;
under graviditet eller amning;
på børn.
Juvéderm® ULTRA 3 bør ikke anvendes på områder med inflammatoriske og/eller infektiøse hudproblemer (akne, herpes osv.).
Juvéderm® ULTRA 3 bør ikke anvendes i umiddelbar forbindelse med en laserbehandling, dyb kemisk peeling eller dermabrasion. I tilfælde af overfladisk peeling anbefales det ikke at injicere, hvis den forårsagede inflammatoriske reaktion er betydelig.

Forholdsregler ved brug
Juvéderm® ULTRA 3 er udelukkende indiceret til injektioner intradermalt og i læbernes slimhinde.
– Generelt indebærer injektion af medicinsk udstyr en risiko for infektion.
– Der findes ingen kliniske data om effekten og tolerancen af at injicere Juvéderm® ULTRA 3 i et område, der allerede er behandlet med et andet fillerprodukt. Det anbefales ikke at injicere i et område, der er behandlet med et permanent implantat.
– Der er ingen kliniske data tilgængelige med hensyn til effekt og tolerance ved injektion af Juvéderm® ULTRA 3 hos patienter med tidligere eller aktiv autoimmun sygdom. Lægen skal derfor tage stilling til indikationen fra sag til sag, afhængigt af sygdomstypen og den tilknyttede behandling, og skal sikre særlig overvågning af disse patienter. Det anbefales især, at disse patienter tilbydes en dobbelt præ-test, og at de ikke får injektioner, hvis sygdommen er progressiv.
– Der er ingen tilgængelige kliniske data om tolerance ved injektion af Juvéderm® ULTRA 3 hos patienter med en historie med flere alvorlige allergier eller anafylaktisk chok. Lægen skal derfor tage stilling til indikationen fra sag til sag, afhængigt af typen af allergi, og skal sikre særlig overvågning af disse risikopatienter. Især kan det besluttes at tilbyde disse patienter en dobbelttest eller en passende forebyggende behandling før enhver injektion.
– Patienter med en historie med streptokoksygdom (tilbagevendende faryngitis, akut gigtfeber) bør gennemgå en dobbelt test før enhver injektion. I tilfælde af akut gigtfeber med kardial lokalisation anbefales ingen injektion.
– Patienter, der får antikoagulerende behandling (antikoagulantia, aspirin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler), skal advares om den øgede potentielle risiko for blå mærker og blødning under injektionen.
– Der findes ingen data om sikkerheden ved at injicere mere end 20 ml Juvéderm® ULTRA 3 med lidocain pr. 60 kg kropsmasse pr. år.
– Kombinationen af Juvéderm® ULTRA 3 med visse lægemidler til nedsættelse eller hæmning af levermetabolisme (cimetidin, betablokker osv.) anbefales ikke.
– Juvéderm® ULTRA 3 bør anvendes med forsigtighed hos patienter med hjerteledningsproblemer.
– Råd patienten til ikke at bære make-up i de første 12 timer efter injektionen, til at undgå langvarig udsættelse for sol, UV-stråler, temperaturer under 0°C og sauna eller hammam i de første to uger efter injektionen.
– Hvis nålen er tilstoppet, må du ikke øge trykket på stemplet, men skal stoppe indsprøjtningen og udskifte nålen.
– Atleter skal være opmærksomme på, at dette produkt indeholder en aktiv ingrediens, der kan fremkalde en positiv reaktion i dopingtests.
– Lægen skal være opmærksom på og tage hensyn til, at dette produkt indeholder lidokain.
– Enhedens sammensætning gør produktet kompatibelt med de felter, der bruges til magnetisk resonansbilleddannelse.

Uforenelighed
Der er en kendt inkompatibilitet mellem hyaluronsyre og kvaternære ammoniumsalte som benzalkoniumchlorid. Det vil derfor være nødvendigt at undgå, at Juvéderm® ULTRA 3 kommer i kontakt med sådanne produkter eller med medicinsk/kirurgisk udstyr, der er behandlet med denne type produkter. Der er ingen kendte interaktioner med andre lokalbedøvende midler.

Uønskede virkninger
Patienten skal informeres om, at der kan være bivirkninger forbundet med implantationen af denne enhed, som kan optræde med det samme eller efter en vis tid. Disse omfatter (ikke udtømmende liste)
– Inflammatoriske reaktioner (rødme, ødem, erytem osv.), nogle gange forbundet med kløe og smerte ved berøring eller begge dele, som kan forekomme efter injektion. Sådanne reaktioner kan vare ved i en uge.
– Hæmatomer.
– Hærdning eller knuder på indsprøjtningsstedet.
– Farvning eller misfarvning af injektionszonen.
– Dårlig behandlingseffektivitet eller dårlig fyldningseffekt.
– I litteraturen er der beskrevet tilfælde af nekrose i glabellaregionen, abscesser, granulomer og øjeblikkelig eller forsinket overfølsomhed efter injektioner af hyaluronsyre og/eller lidokain. Disse potentielle risici skal derfor tages i betragtning.
– Hvis betændelsesreaktionerne fortsætter i mere end en uge, eller hvis der opstår andre bivirkninger, skal patienten straks rapportere det til sin læge, som skal sørge for, at de fjernes ved hjælp af en passende behandling.
– Alle andre uønskede bivirkninger forbundet med Juvéderm® ULTRA 3 injektion skal rapporteres til distributøren og / eller producenten.

Posologi og anvendelsesmetode
– Denne enhed skal injiceres i dermis eller læbernes slimhinde af en kvalificeret læge i henhold til de gældende lokale bestemmelser. Lægens tekniske færdigheder er afgørende for behandlingens succes, så apparatet skal bruges af læger, der har modtaget specifik træning i injektionsteknikken til fyldning.
‘Nappage’-teknikken kan også bruges med dette produkt.
Juvéderm® ULTRA 3 skal anvendes i den medfølgende originalemballage. Enhver ændring eller brug af dette produkt ud over de anvendelsesbetingelser, der er defineret i denne vejledning, kan forringe dets sterilitet, homogenitet og ydeevne, som derfor ikke længere kan garanteres.
– Før behandlingen påbegyndes, anbefales det at informere patienten om indikationer og kontraindikationer for selve apparatet, dets uforenelighed og eventuelle uønskede virkninger, der kan opstå.
– Før injektion desinficeres det område, der skal behandles, grundigt.
– Fjern nålehætten ved at trække den af.
Sæt derefter nålen, der følger med produktet, fast på enden af sprøjten, og drej forsigtigt med uret. Drej en ekstra gang, indtil den låser, og drej, indtil nålehætten er i den rigtige position.
Hold derefter sprøjtekroppen i den ene hånd og nålehætten i den anden, og træk i hver sin retning for at skille dem ad.
Injicer langsomt.
Hvis disse forholdsregler ikke overholdes, kan det medføre risiko for nålelækage og/eller tab af produkt ved luerlåsen.
– Mængden af produkt, der skal injiceres, afhænger af, hvilken type område der skal korrigeres.
– Efter injektionen er det vigtigt at massere det behandlede område for at sikre en jævn fordeling af produktet.

Advarsler
Tjek udløbsdatoen på emballagen.
Må ikke genbruges. Hvis denne enhed genbruges, kan sterilitet ikke garanteres.
Steriliser ikke en gang til.
Til nåle ( 0123 TSK Laboratory, Japan):
Repræsentant for Europa: Emergo Europe
Molenstraat 15
2513 BH The Hague (NL)
Brugte kanyler skal bortskaffes i en passende beholder. Fortsæt på samme måde med sprøjter. For eliminering af disse henvises til de gældende direktiver.
Forsøg ikke at rette en bøjet nål ud: Smid den væk, og udskift den.

Bevarelse
Opbevares ved en temperatur mellem 2°C og 25°C.

Format
Hver pakke indeholder 2 x 1 ml sprøjter med Juvéderm® ULTRA 3, 4 sterile 27G1/2″ engangsnåle til injektion af Juvéderm® ULTRA 3, brugsanvisning og et sæt etiketter til at sikre sporbarhed.

Registreringsnummer for CE-mærkning
0459 (2007).

Kode 94555JR

Yderligere information

Quantità

1 ml

Brand

ALLERGAN SpA

×

Non ci lasciare sul più bello!

Sei quasi al checkout, inserisci la tua email per salvare gratuitamente il tuo carrello per il futuro.
Chi lo sa, potremmo anche mandarti un coupon sconto.. 😉

0
×

Contattaci gratuitamente tramite Whatsapp

×